聚荣盐酸雷尼替丁胶囊说明书

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【简介】感谢网友“莫尤伽”参与投稿,下面是小编为大家准备的聚荣盐酸雷尼替丁胶囊说明书(共6篇),欢迎阅读借鉴。

篇1:聚荣盐酸雷尼替丁胶囊说明书

【英文名称】RanitidineHydrochlorideCapsules

【拼音全码】YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang

【主要成份】盐酸雷尼替丁胶囊每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。辅料为淀粉、硬脂酸镁。

【性状】盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格型号】0.15g*30s

【用法用量】口服。成人一次1粒,一日2次。与清晨和睡前服用。

【不良反应】1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.盐酸雷尼替丁胶囊连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。5.对盐酸雷尼替丁胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.盐酸雷尼替丁胶囊性状发生改变时禁止使用。7.请将盐酸雷尼替丁胶囊放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其它药品,使用盐酸雷尼替丁胶囊前请咨询医师或药师。

【儿童用药】8岁以下儿童禁用。

【老年患者用药】老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为40mg/Kg。连续26周的每天大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~mg/Kg达129周,均未见致癌作用。

【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。

【贮藏】遮光密封,置干燥处。

【包装】玻璃瓶,每瓶30粒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H3963

【生产企业】江苏聚荣制药集团有限公司

盐酸雷尼替丁胶囊(聚荣)的功效与作用盐酸雷尼替丁胶囊(聚荣)用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

盐酸雷尼替丁胶囊服用常见问题

问:盐酸雷尼替丁胶囊服用时要注意什么?

答:1.盐酸雷尼替丁胶囊连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。5.对盐酸雷尼替丁胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.盐酸雷尼替丁胶囊性状发生改变时禁止使用。7.请将盐酸雷尼替丁胶囊放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其它药品,使用盐酸雷尼替丁胶囊前请咨询医师或药师。

篇2:聚荣制药盐酸雷尼替丁胶囊说明书

【英文名称】RanitidineHydrochlorideCapsules

【拼音全码】YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang

【主要成份】盐酸雷尼替丁胶囊每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。辅料为淀粉、硬脂酸镁。

【性状】盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格型号】0.15g*30s

【用法用量】口服。成人一次1粒,一日2次。与清晨和睡前服用。

【不良反应】1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.盐酸雷尼替丁胶囊连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。5.对盐酸雷尼替丁胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.盐酸雷尼替丁胶囊性状发生改变时禁止使用。7.请将盐酸雷尼替丁胶囊放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其它药品,使用盐酸雷尼替丁胶囊前请咨询医师或药师。

【儿童用药】8岁以下儿童禁用。

【老年患者用药】老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为40mg/Kg。连续26周的每天大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用。

【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。

【贮藏】遮光密封,置干燥处。

【包装】玻璃瓶,每瓶30粒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H32021963

【生产企业】江苏聚荣制药集团有限公司

盐酸雷尼替丁胶囊(聚荣)的功效与作用盐酸雷尼替丁胶囊(聚荣)用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

盐酸雷尼替丁胶囊服用常见问题

问:盐酸雷尼替丁胶囊有什么不良反应?

答:1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

篇3:盐酸雷尼替丁胶囊说明书

【英文名称】RanitidineHydrochlorideCapsules

【拼音全码】YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang

【主要成份】盐酸雷尼替丁。化学名:N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。

分子式:C13H22N4O3S·HCl

分子量:350.87

篇4:盐酸雷尼替丁胶囊说明书

【适应症/功能主治】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

【规格型号】0.15g*30s

【用法用量】口服。成人一次1粒,一日2次。于清晨和睡前服用。

【不良反应】1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也能恢复正常。

【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.盐酸雷尼替丁胶囊连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。5.对盐酸雷尼替丁胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.盐酸雷尼替丁胶囊性状发生改变时禁止使用。7.请将盐酸雷尼替丁胶囊放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用盐酸雷尼替丁胶囊前请咨询医师或药师。

【儿童用药】8岁以下儿童禁用。

【老年患者用药】老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】盐酸雷尼替丁胶囊为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】0.15g*30s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H44021883

【生产企业】广东南国药业有限公司

盐酸雷尼替丁胶囊(南国)的功效与作用盐酸雷尼替丁胶囊(南国)用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

篇5:盐酸雷尼替丁胶囊说明书

问:盐酸雷尼替丁胶囊(南国)适应症是什么呢?

答:用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

篇6:盐酸雷尼替丁胶囊说明书

【英文名称】RanitidineHydrochlorideCapsules

【拼音全码】YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang(RenFu)

【主要成份】盐酸雷尼替丁胶囊每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。辅料为滑石粉、淀粉、硬脂酸镁。不含色素和防腐剂。其化学名为:N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。

分子式:C13H22N4O3S·HCl

分子量:350.87

【性状】盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

【规格型号】0.15g*30s

【用法用量】口服。8~12岁儿童一次1粒,12岁以上儿童及成人一次2粒,一日2次。于清晨和睡前服用。

【不良反应】1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.盐酸雷尼替丁胶囊连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。4.对盐酸雷尼替丁胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.盐酸雷尼替丁胶囊性状发生改变时禁止使用。6.请将盐酸雷尼替丁胶囊放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品,使用盐酸雷尼替丁胶囊前请咨询医师或药师。

【儿童用药】8岁以下儿童禁用。

【老年患者用药】老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。2.如正服用其他药品,使用盐酸雷尼替丁胶囊前请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】盐酸雷尼替丁胶囊具有强效抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。

【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。

【贮藏】遮光密封,置干燥处。

【包装】塑料瓶,30s/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H42021983

【生产企业】宜昌人福药业有限责任公司

盐酸雷尼替丁胶囊(人福)的功效与作用盐酸雷尼替丁胶囊(人福)用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

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