执业药师培训试题课件

由想明天晴天 分享时间：2024-03-04 10:05:26 收藏本文

【简介】感谢网友“想明天晴天”参与投稿，下面小编给大家整理执业药师培训试题课件（共9篇），希望大家喜欢！

篇1：执业药师培训试题课件

1、下列药物中属于刺激性泻药的是（A）

A．硫酸镁 B．聚乙二醇4000 C．比沙可啶 D．甘油

2、法莫替丁不具有下列哪种特性（C）

A．抑制胃酸分泌 B．抑制胃蛋白酶酶分泌

C．容易经血液透析清除 D．孕/哺期妇女禁用

3、关于甲氧氯普胺说法错误的是（B）

A．甲氧氯普胺是外周多巴胺受体拮抗剂 B．对晕动病所致的呕吐无效

C．对普鲁卡因过敏者禁用 D．一日剂量不宜超过0.5mg/kg

4、关于多潘立酮说法正确的是（A）

A．多潘立酮是中枢和外周多巴胺受体阻断药

B．不易作为预防手术后呕吐的常规药

C．与大环内酯类抗生素合用不增加心律失常的`风险

D．易导致精神和中枢神经系统的不良反应

5、复方消化酶不含有下列哪种成份（D）

A．胃蛋白酶 B．淀粉酶 C．熊去氧胆酸 D．维生素B6

6、铝碳酸镁不具有哪种作用（D）

A.抗酸 B.胃粘膜保护 C.吸附胆酸 D.杀菌

7、胶体果胶铋不具有下列哪种特性（D）

A．胃粘膜保护 B．杀灭幽门螺杆菌

C．服药期间，粪便可呈现黑褐色 D．抑制胃酸分泌

8、下列说法哪种是错误的（B）

A．奥美拉唑是具有脂溶性的质子泵抑制剂

B．奥美拉唑不宜与抗血小板药物氢氯格雷合用

C．泮托拉唑具有较高的生物利用度

D．为增强质子泵抑制剂疗效，临床上通常需合用其它的抗酸药或抑酸药

9、不属于莫**利的特点是（D）

A．是选择5—羟色胺4受体激动药

B．不影响胃酸的分泌

C．胃肠道出血，穿孔肠梗阻者禁用

D．容易引起椎体外系的反应

10、对胃肠道平滑肌具有双相调节作用的药物是（A）

A．丁溴酸东莨菪碱 B．曲美布汀 C．匹维溴铵 D．阿托品

篇2：执业药师培训试题课件

1、碘缺乏可以导致下列哪种疾病？（A）

A克汀病 B 坏血病 C 脚气病 D 癞皮病

2、维生素C缺乏可以导致下列哪种疾病？（B）

A 白血病 B 坏血病 C 红血病 D 皮肤紫癜

3、食物中的营养素在体内有几大作用？（D）

A.3 B.4 C.5 D.6

4、食品污染分为几大类？（D）

A.2 B.3 C.4 D.5

5、中国居民平衡膳食宝塔要求人均每天的油脂摄入量控制在克？（D）

A.10 B.15 C.20 D.25

6、患者出现夜盲、毕脱斑是由于缺乏下列哪种维生素？（A）

A 维生素A B 维生素B2 C 维生素C D 维生素D

7、钙缺乏可以导致下列哪种疾病？（D）

A 肥胖症 B 白血病 C 夜盲症 D 佝偻病

8、食物中的营养素分几大类？（B）

A.5 B.6 C.7 D.8

9、个月内婴儿母乳喂养可以取得均衡膳食。（C）

A.1~2 B.2~4 C.4~6 D.6~8

10、中国居民平衡膳食宝塔推荐人均每天奶类摄入量为克？（C）

A.25 B.50 C.100 D.200

篇3：执业药师《药剂学》模拟试题

执业药师《药剂学》模拟试题

一、A型题（最佳选择题）共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.中华人民共和国药典是（）

A.由国家颁布的药品集

B.由国家医药管理局制定的药品标准

C.由卫生部制定的药品规格标准的法典

D.由国家编纂的药品规格标准的法典

E.由国家制定颁布的制剂手册

2.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的（）

A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出

B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出

C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一

3.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（）

A.恰当地升高温度 B.加大浓度差

C.选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉

4.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是（）

A.对羟基苯甲酸乙酯 E.苯甲酸钠

C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油

5.热原的主要成分是（）

A.异性蛋白 B.胆固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂

6.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（）

A.0.42g B.0.61g C 0.36g D.1.42g E. 1.36g

7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.剂量小的毒剧药，应制成倍散

E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

8.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）

A.淀粉 B.糖粉 C.氢氧化铝 D.糊精 E.微晶纤维素

9.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（）

A.聚乙二醇 B.甘油明胶

C.纤维素衍生物（MC，CMC―Na） D.羊毛醇 E.卡波普

10.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快，无刺激性

C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O/w型乳剂基质中

11.下列哪条不代表气雾剂的特征（）

A.药物吸收完全、恒定

B.皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾

剂常用O／W型泡沫气雾剂

C.能使药物迅速达到作用部位 D.粉末气雾剂是三相气雾剂

E.使用剂量小，药物的副作用也小

12.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E. 1h

13.大多数药物吸收的机理是（）

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

14.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律（）

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值（）

15.关于药品稳定性的正确叙述是

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关

B.药物的降解速度与离子强度无关

C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

D.药物的降解速度与溶剂无关

E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

答案及解析

题号：1

答案：D

解答：药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。故本题答案应选D.

题号：2

答案：A

解答：浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法，含有挥发性成分的药材还可用蒸馏法。浸渍法简单、易行，适用于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸出。渗漉法系动态浸出，浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，较浸渍法用时短，浸出完全，适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效成分含量低的药材，但不适于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。渗漉速度的确定应以药材质地、性质和欲制成制剂浓度高低为依据。故本题答案应选A.

题号：3

答案：E

解答：一般来说，欲提高浸出效率，应针对影响浸出的因素采取相应的措施，如将药材粉碎到适当的粒度，采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备，把一次浸出改为多次浸出，变冷浸为热浸。控制适当的浸出时间，选用适宜的溶剂等。提高药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出，但浸出效率与药材粉碎度是否适当关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好，故本题答案应选B.

题号：4

答案：D

解答：常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠，对羟基苯甲酸酯类，乙醇，季铵盐类及山梨酸等，山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为800―1200μg／ml，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用，可产生协同作用。

题号：5

答案：C

解答：热原主要由细菌产生，尤以革兰阴性杆菌的热原致热能力最强。热原的主要成份是脂多糖，可与蛋白质组成复合物。存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。

题号：6

答案：A

解答：噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，即1g的噻孢霉素钠于溶液中能产生与0.24g氯化钠相同的渗透压效应。欲使100ml 2％的噻孢霉素钠滴眼剂呈等渗，应加人氯化钠为：

o.9―0.24×2＝0.42 （g）

题号：7

答案：C

解答：散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标，混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合，经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者，同样时间下就难以混匀，此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入堆密度大（质重）者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分时，可用处方中其他组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分，则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂，可使其共熔后，用其他组分吸收、分散，以利于混合，制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散，以利配方。

题号：8

答案：E

解答：在片剂的生产过程中，除了加入主药成分以外，需加入适当的辅料才能制成合格的片剂。淀粉是最常用的片剂辅料，常用玉米淀粉作为填充剂，其外观色泽好，吸湿性小，价格便宜，性质稳定，但可压性差，不宜单独使用，常与可压性好的糖粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充剂，具有较强的粘结性，极少单独使用。糖粉作为填充剂，其特点为粘合力强，可使片剂硬度增加，表面光洁美观；缺点为吸湿性较强，长期贮存，硬度变大，一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干粘合剂。微晶纤维素作为填充剂，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的干粘合剂使用。另外，片剂中含20％微晶纤维素时崩解较好。

题号：9

答案：D

解答：水溶性软膏基质是由天然的或合成的水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性，可用于湿润、糜烂创面。常用的水溶性基质有：甘油明胶，纤维素衍生物如MC、CMC―Na等，聚乙二醇，卡波普。羊毛醇为油脂性基质。

题号：10

答案：C

解答：软膏基质分为油脂性、水溶性、乳剂型三大类。油脂性基质是一大类强疏水性物质，具润滑性，无刺激性，对皮肤有软化、保护作用；性质稳定，不易长菌。常用的油脂性基质有凡士林、固体和液体石蜡、羊毛脂和羊毛醇、蜂蜡和鲸蜡、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入类脂类基质，可提高其水值而扩大适用范围，如含10％羊毛脂可吸水达50％。固体、液体石蜡主要用于调节软膏的稠度。水溶性基质由天然或合成水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性，可用于湿润、糜烂创面。常加保湿剂与防腐剂，以防止蒸发与霉变。硬脂醇在乳剂型基质中主要起辅助乳化剂的作用，用于油脂性基质中可增加吸水性，吸水后形成W／O型基质，但常在O／W型乳剂基质油相中起稳定、增稠作用。

题号：11

答案：A

解答：气雾剂的优点为：①能使药物迅速到达作用部位；②无首过效应；③使用剂量小，药物副作用也小；④口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气雾剂；⑤药物封装于密闭容器，可避免与空气、水分接触，也可避免污染和变质的可能；⑥使用方便，对创面局部的机械刺激小；⑦昂贵药品用气雾剂，浪费较其他剂型少。缺点有：①需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备，生产成本高；②药物肺部吸收干扰较多，吸收不完全且变异性较大；③有一定内压，遇热和受撞击可能发生爆炸，且可因抛射剂渗漏而失效。

皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效；粘膜用气雾剂用于阴道粘膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主，药物在阴道内能分散均匀，易渗入粘膜皱裂处，故常用0/W型泡沫气雾剂。

按相的组成，气雾剂可分成二相和三相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相，容器内只有液相和气相。三相气雾剂有三种情况：①药液与抛射剂不混溶；②粉末气雾剂，药物和附加剂以微粉混悬于抛射液中，喷出物呈细粉状；③泡沫气雾剂，药液与抛射剂制成乳浊液，抛射剂部分乳化在内相中，喷出时能产生稳定而持久的泡沫。

题号：12

答案：C

解答：因为Tl/2＝0.693／K，利多卡因的K为0.3465h-1，故其生物半衰期Tl/2＝0.693／O.3465＝2.o（h），故本题答案应选C.

题号：13

答案：D

解答：药物透过生物膜，吸收进入体循环有5种机理，其中被动扩散是大多数药物吸收的机理。

1.被动扩散：是以生物膜两侧药物的浓度差为动力，药物从高浓度侧向低浓度侧移动的过程。其特征是：①不消耗能量，不需要载体；②扩散（吸收）的动力是生物膜两侧的浓度差且扩散速度在很大浓度范围内符合一级速度过程；②扩散速度除取决于膜两侧浓度差外，还取决于药物的脂溶性和扩散系数。

2.主动转运：又称载体转运，是借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度区域向高浓度区域转运的过程。其特征是：⑦逆浓度差转运，需消耗能量；②需载体参加，故有饱和现象，且有结构和部位专属性；③有竞争转运现象。

3.促进扩散：是借助载体的帮助，使非脂溶性药物从高浓度区域向低浓度区域扩散的过程。

4.膜孔转运：小于膜孔的亲水性小分子物质通过膜孔透过细脑膜的'过程。

5.胞饮和吞噬：粘附于细胞膜上的某些药物，随着细胞膜向内凹陷而被包入小泡内，随即小泡与细脑膜断离进入细胞内的过程称为脑饮。吞噬往往指的是摄取固体颗粒状物质。

题号：14

答案：B

解答：多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为达稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度曲线下的面积除以间隔时间τ而得的商，其公式表示为：

多剂量静脉注射给药达稳态后的累积因子所以从上式可知R只与K和τ有关，和剂量无关。

题号：15

答案：E

解答：药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件。影响药物制剂降解的外界因素主要有pH值，温度，溶剂及其介电常数，离子强度，赋形剂或附加剂，水分、氧、金属离子和光线等。盐酸普鲁卡因在水溶液中易水解，水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇，即失去药效。在碱性条件下水解加速，偏酸条件下较稳定，在pH 3.4―3.6时最稳定。一般来说，温度升高，反应速度加快。根据质量作用定律，反应速度与反应物浓度之间关系如下：―瓮＝Kf“，n为反应级数，当n＝0时，即为零级反应，即―空＝Kfo＝R―，所以零级反应的反应速度与反应物的浓度无关。

二、B型题[配伍选择题）共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。

每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[16-20] （）

乳剂不稳定的原因是

A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂

16.Zeta电位降低产生

17.重力作用可造成

18.微生物作用可使乳剂

19.乳化剂失效可致乳剂

20.乳化剂类型改变，最终可导致

[21-25] （）

空胶囊组成中各物质起什么作用

A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂

21.山梨醇

22.二氧化钛

23.琼脂

24.明胶

25.对羟基苯甲酸酯

[26-30] （）

A.山梨酸 B.羟丙基甲基纤维素

C.甲基纤维素 D.微粉硅胶 E.聚乙二醇400

26.液体药剂中的防腐剂

27.片剂中的助流剂

28.片剂中的薄膜衣材料

29.注射剂溶剂

30.水溶性软膏基质

[31-35] （）

为下列制剂选择最适宜的制备方法

A.共沉淀法 B.交联剂固化法 C.胶束聚合法 D.注入法 E.重结晶法

31.脂质体

32.毫微粒

33.微球

34.β―环糊精包含物

35.固体分散体

[36-40] （）

包衣过程应选择的材料

A.丙烯酸树脂Ⅱ号 E.羟丙基甲基纤维素 C.虫胶 D.滑石粉 E.川蜡

36.隔离层

37.薄膜衣

38.粉衣层

39.肠溶衣

40.打光

答案及解析

题号：（16―20）

答案：16.D 17.A 18.C 19.E 20.B

解答：Zeta电位的降低会促使粒子的聚集，这是絮凝的微观解释。对于乳剂，乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并的现象也是絮凝，故16题应选D.由于乳剂的分散相与连续相存在密度差，在放置过程中，分散相会逐渐集中在顶部或底部，这个现象称为分层。分层现象的产生原因主要是重力作用。故17题应选A.乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物的作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。故18题答案应选C乳剂是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系，分散的液滴称为分散相。包在液滴外面的液相称为连续相，一般分散相液滴直径在1nm一25μm范围内，由于表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，故乳剂中除上述两相外，还须加入乳化剂才能使乳剂稳定。絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体，乳剂即破裂，破裂是不可逆的。乳化剂失效即失去乳化能力，如在用碱金属皂作乳化剂形成的O／W型乳剂中加入强酸，碱金属皂即破坏形成游离脂肪酸，失去乳化能力，乳剂因而破裂。故19题答案应选E.O／W型乳剂转成W／O型乳剂或相反的变化称为转相。这种转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的。例如钠皂可形成O／W型乳剂，但加入足量的氯化钙溶液后，生成钙皂为W／O型乳化剂，可使乳剂转变成W／O型。故20题答案应选B.

题号：（2l一25）

答案：21.B 22.C 23.E 24.A 25.D

解答：空胶囊组成中，明胶是空胶囊的主要成型材料，胶原以骨、皮混合较为理想；

为增加坚韧性与可塑性，一般加增塑剂甘油、山梨醇、CMC―Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小胶液流动性、增加胶冻力，可加增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为矫味和便于识别，可加矫味剂和着色剂；为防腐可加防腐剂尼泊金等等。故21题应选B，22题应选C，23题应选E，24题应选A，25题应选D.

题号：（26―30）

答案：26.A 27.D 28.B 29.E 30.C

解答：液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠，对羧基苯甲酸酯类，乙醇、季铵盐类，山梨酸等，故26题答案应选A.润滑剂按其作用不同可分为助流剂，抗粘剂和润滑剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，微粉硅胶为优良的片剂助流剂，滑石粉主要作为助流剂使用，氢化植物油是一种润滑性能良好的润滑剂，聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁皆为水溶性润滑剂，故27题应选D.包薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅵ号等；肠溶性薄膜衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素，丙烯酸树脂类等；水性分散体薄膜衣材料有乙基纤维素、醋酸纤维素等。故28题应选B.注射剂溶剂包括注射用水，乙醇，甘油，丙二醇，聚乙二醇，苯甲酸苄酯等，故29题应选E.水溶性软膏基质常用的有甘油明胶，纤维素衍生物如MC、CMC―Na等，聚乙二醇如PEG4000和PEG400以适宜配比组成的半固体基质，卡波普，故30题应选C.

题号：（31―35）

答案：31.D 32.C 33.B 34.E 35.A

解答：脂质体的制法有注入法，薄膜分散法，超声波分散法，高压乳匀法等，故3l题答案应选D.毫微粒制法有胶束聚合法，乳化聚合法，界面聚合法和盐析固化法，故32题答案应选C.微球的制法有加热固化法，交联剂固化法，挥散溶剂聚合法，故33题答案应选B.β―环糊精包合物的制法有重结晶法，研磨法和冷冻干燥法，故34题应选E.固体分散体制法有熔融法，溶剂法即共沉淀法，溶剂―熔融法，研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法，故35题答案应选A.

题号：（36―40）

答案：36.C 37.B 38.D 39.A 40.E

解答：片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣。薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣两种。包糖衣的过程及其所用辅料是：包隔离衣，所用辅料有玉米芫、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；包粉衣层，其所用辅料有糖浆、滑石粉；糖衣层，所用辅料有糖浆；有色衣层，其辅料为有色糖浆；打光，所用辅料为川蜡。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有：羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯毗咯烷酮、丙烯酸树脂Ⅳ号等。肠溶型薄膜衣辅料主要有：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号等。故本题答案：36为C，37为B，38为D，39为A，40为E.

篇4：执业药师考试辅导试题(二)

基础知识

一、以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1．第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是

a．利巴韦林

b．碘苷

c．阿昔洛韦

d．拉米夫定

e．金刚烷胺

2．下列全麻药中，属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大的是

a．羟丁酸钠

b．麻醉乙醚

c．普鲁卡因

d．利多卡因

e.盐酸氯胺酮

3．含有三氮唑环的药物是

a．地西泮

b．艾司唑仑

c．苯巴比妥

d．异戊巴比妥

e．苯妥英钠

4．下列哪个药物为抗抑郁药

a．盐酸阿米替林

b．苯巴比妥

c．异戊巴比妥

d．盐酸氯丙嗪

e．盐酸奋乃静

5．下列药物中属于芳基乙酸类的非甾体抗炎药是

a．双氯芬酸钠

b．布洛芬

c．萘普生

d．阿司匹林

e．对乙酰氨基酚

6．对乙酰氨基酚水解后可与nano2液反应，再与碱性β—萘酚偶合，其依据为

a．生成ch3cooh

b．酰胺基水解

c．生成物有芳伯氨基

d．生成物有酚羟基

e．生成物有苯环

7．盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深，是因为发生了

a．氧化反应

b．异构化反应

c．脱羧反应

d．聚合反应

e．水解反应

8．毒扁豆碱按作用是

a．m胆碱激动剂

b．可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

c．不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

d．抗胆碱药

e．n受体激动剂

9．阿托品

a．以左旋体供药

b．分子中无手性中心无旋光性

c．分子中有旋光性但因有对称因素为内消旋，无旋光性

d．为左旋莨菪碱的外消旋体

e．以右旋体供药用

10．属于肾上腺素能α—受体阻断剂的药物是

a．甲氧明

b．酚苄明

c．肾上腺素

d．去甲肾上腺素

e．克仑特罗

11．属于β受体阻断剂的药物是

a．去甲肾上腺素

b．多巴胺

c．异丙基肾上腺素

d．普萘洛尔

e．间羟胺

12．下列药物中为苯异丙胺类的是

a盐酸麻黄碱

b．盐酸肾上腺素

c．盐酸多巴胺

d．盐酸去甲肾上腺素

e．盐酸异丙基肾上腺素

13．下列哪个性质符合硝酸异山梨酯

a．易溶于水

b．室温、干燥状态下不稳定

c．强热或撞击也稳定

d．在酸、碱溶液中稳定

e．加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接面呈棕色

14．尼索地平的母核是

a．吡啶

b．吡咯

c．咪唑

d．二氢吡啶

e．嘧啶

15．下列药物中哪个不是抗高血压药

a．利血平

b．甲基多巴

c．卡托普利

d．依那普利

e．辛伐他丁

16．能耗竭神经末梢囊泡内介质的抗高血压药是

a．硝苯地平

b．普萘洛尔

c．利血平

d．甲基多巴

e哌唑嗪

17．能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是

a．硝苯地平

b．普鲁卡因胺

c．卡托普利

d．氯琥珀胆碱

e．马来酸氯苯那敏

18．属于hmg-coa还原酶抑制剂的药是

a．洛伐他丁

b．氯贝丁酯

c．阿替洛尔

d．罗格列酮

e．吉非贝齐

19．下类药物哪个是前体药物

a．辛伐他丁

b．吉非贝齐

c．甲基多巴

d．利多卡因

e．普鲁卡因

20．咖啡因化学结构的基本母核是

a．苯环

b．喹啉环

c．异喹啉环

d．孕甾烷

e．黄嘌呤

21．具有甾体母核的利尿药是

a．呋塞米

b．依他尼酸

c．氨苯蝶啶

d．氢氯噻嗪

e．螺内酯

22．不含苯环的药物是

a．苯巴比妥

b．地西泮

c．普鲁卡因

d．乙酰水杨酸

e．尼可刹米

23．根据化学结构分类法莫替丁属于

a．咪唑类

b．呋喃类

c．吡啶类

d．噻唑类

e．噻嗪类

24．具有对胃黏膜保护作用的药物是

a．米索前列醇

b．肾上腺素

c.奥美拉唑

d．法莫替丁

e．西米替丁

25．临床上用于治疗糖尿病代替人胰岛素的是

a．狗胰岛素

b．猪胰岛素

c.马胰岛素

d．羊胰岛素

e．猴胰岛素

26．吡格列酮是哪类结构的药物

a．双胍类

b．磺酰脲类

c.噻唑烷二酮类

d．α-葡萄糖苷酶抑制剂

e．氢氯噻嗪类药物

27．蛋白质同化激素是由哪类药物经结构改造得到的

a．雌激素

b．雄激素

c．孕激素

d．糖皮质激素

e．盐皮质激素

28．米非司酮按作用是

a、前列腺素类药物

b．孕激素类药物

c．抗孕激素类药物

d．肾上腺皮质激素

e．雌激素

29．下列哪种药物属于氮芥类抗肿瘤药物

a．环磷酰胺

b．噻替哌

c．阿糖胞苷

d．卡莫司汀

e．氟尿嘧啶

30．以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药

a．环磷酰胺

b．卡莫司汀

c．白消安

d．氮甲

e．巯嘌呤

31．区别氟脲嘧啶与环磷酰胺可采用下列什么试剂?有何现象

a．fecl3，紫色

b．溴水，褪色

c．nano3，白色沉淀

d．naoh，红色

e．盐酸羟胺，紫红色

32．阿糖胞苷属于哪一类抗肿瘤药

a．烷化剂

b．抗代谢物

c．抗生素

d．金属螯合物

e．生物碱

33．在ph2-6范围内发生差向异构化的药物是

a．青霉素g

b．四环素

c．氯霉素

d．利血平

e．肾上腺素

34．第一个口服有效的咪唑类抗真菌药物是

a．酮康唑

b．克霉唑

c．益康唑

d．咪康唑

e．氟康唑

35．tmp的作用特点是

a．长效

b．无抗菌作用

c．代谢快

d．可增加多种抗生素的抗菌作用

e．无毒副用

36．下列药物中哪个是β—酰胺酶抑制剂

a．阿莫西林

b．舒巴坦

c．氯霉素

d．氨曲南

e.头孢派酮

37．下列药物中不是氨基糖苷类药物的是

a．链霉素

b．庆大霉素

c．阿米卡星

d．新霉素

e．克拉维酸

38．盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在

a．异咯嗪环

b．吩噻嗪环

c．酚羟基

d．芳伯氨基

e．吲哚环

39β-内酰胺抗生素的作用机理是

a．抑制细菌细胞壁的合成

b．抑制细胞dna的合成

c．抑制细胞rna的转录

d．作用于50s核糖亚基单位抑制蛋白质的合成

e．抑制二氢叶酸还原酶

40．具有β-内酰胺结构的药物

a．氨曲南

b．罗红霉素

c．阿米卡星

d．阿奇霉素

e．洁霉素

41．维生素c片剂久置变黄的反应依据是

a．还原+水解

b：被空气中的氧所氧化

c．水解+还原

d．水解+加成

e．还原

42．维生素a进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是

a．维生素a醇

b．维生素a醛

c．鲸醇

d．环氧化物

e．维生素a酸

43．β-胡萝卜素是哪种维生素原

a．维生素d

b．维生素b1

c．维生素c

d．维生素e

e．维生素a

44．在生物碱酸水提取液中，加碱调ph由低至高，每调一次用氯仿萃取一次最

后萃取出的是

a．弱碱性生物碱

b．强碱性生物碱

c.季胺碱

d．近中性生物碱

e．酸碱两性生物碱

45．两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中

a．结构类型的差异

b．分配系数的差异

c．化学性质的差异

d．酸碱性的差异

e．存在状态的差异

46．从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是

a．丙酮

b．乙醚

c．氯仿

d．正丁醇

e．醋酸乙酯

47．苷通常在下列何种物质中溶解度较大

a．乙酸乙酯

b．丙酮

c．水

d．甲醇

e．乙醚

48．香豆素及其苷均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在

a．异戊烯基

b．酮基

c．内酯环

d．酚羟基对位活泼氢

e．酚羟基

49．植物中存在最多的蒽醌衍生物是

a．羟基葸醌

b．葸酚

c.二葸酮

d．蒽酮

e．二蒽酮苷

50.下列化合物具有旋光性的是

a．黄酮

b．二氢黄酮

c．黄酮醇

d．查耳酮

e．异黄酮

51．下列化合物属于黄酮碳苷的是

a．芦荟苷

b．葛根素

c．大豆苷

d．橙皮

e．芦丁

篇5：执业药师药化试题

71、维生素b6不具有以下哪个性质

a、水溶液易氧化变色。

b、能和硼酸形成络合物。

c、能和氯亚胺基－2，6－二氯醌试液反应显色。

d、为3，4，5，6位取代的吡啶衍生物。

e、为外消旋混合物。

72、黄体酮结构为：

73、甲氨喋呤不具有哪个性质

a、结晶性粉末。

b、几乎不溶于乙醇。

c、溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液。

d、呈左旋。

e、在强酸中不稳定，可水解。

74、对于青霉素g，描述不正确的是

a、能口服。

b、易产生过敏。

c、对革兰氏阳性菌效果好。

d、易产生耐药性。

e、是第一个用于临床的抗生素。

75、与利福平描述不符的是

a、为半合成抗生素。

b、易被亚硝酸氧化。

c、对第八对脑神经有显著的损害。

d、与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用。

e、遇光易变质。

76、阿昔洛韦的化学名为

a、 9－（2－羟乙氧甲基）鸟嘌呤

b、 9－（2－羟乙氧甲基）黄嘌呤

c、 9－（2－羟乙氧甲基）腺嘌呤

d、 9－（2－羟乙氧乙基）鸟嘌呤

e、 9－（2－羟乙氧乙基）黄嘌呤

77、化学结构为的药物是

a、盐酸赛庚啶

b、盐酸苯海索

c、盐酸雷尼替丁

d、盐酸溴己新

e、盐酸克仑特罗

78、以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符

a、白色结晶性粉末

b、为骨骼肌松弛药

c、与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味

d、水溶液稳定，不被水解。

e、本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐

79、下列药物类型中，那一类没有强心作用

a、强心苷类

b、拟交感胺类

c、 β－受体阻滞剂

d、磷酸二酯酶抑制剂

e、钙敏化剂

80、以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是

a、制备过程中要避免使用金属器具

b、为β－肾上腺素受体激动剂。

c、性质不稳定，光、热可促进氧化。

d、水溶液加fecl3试液呈紫色

e、本品遇甲醛硫酸试液先呈棕色，转变为暗紫色。

81、下述哪些与盐酸吗啡不符

a、分子中有五个不对称碳原子，具旋光性。

b、光照下能被空气氧化变质。

c、其中性水溶液较稳定。

d、和甲醛硫酸溶液显紫堇色。

e、为镇痛药。

82、双氯芬酸钠是

a、吡唑酮类解热镇痛药。

b、 n－芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药。

c、苯乙酸类非甾体抗炎药

d、芳基丙酸类非甾体抗炎药。

e、抗通风药。

83、丁卡因的化学名称是

a、 4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯

b、 4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯

c、 3－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯

d、 3－（丁氨基）苯乙酸－2－（二乙氨基）乙酯

e、 4－（丁酰氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯

84、盐酸氯丙嗪的化学名为

a、 n,n－二甲基－2－氯－10h－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐

b、 n,n－二乙基－2－氯－10h－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐

c、 n,n－二异丙基－2－氯－10h－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐

d、 n,n－二乙基－3－氯－10h－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐

e、 n,n－二甲基－8－氯－10h－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐

85、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂

a、硝酸甘油

b、利血平

c、氯贝丁酯

d、卡托普利

e、氨力农

86、甲苯咪唑的化学结构是

87、（i）比(ii)局麻活性强的原因是

a、－nh2使(i)碱性强，易与受体通过离子键结合。

b、 (i)的水溶性比（ii）大，不易透过血管壁。

c、（i）的羟基极性增大，易与受体通过偶极作用结合。

d、（ii）的脂溶性大，易透过皮肤。

e、（i）不易被水解。

88、把1，4－苯并二氮桌类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是

a、成环

b、开环

c、扩环

d、酰

e、成盐

篇6：执业药师《药物分析》模拟试题

执业药师《药物分析》模拟试题

[A型题]

1.药物分析学科研究的最终目的应该是：

A 提高药物的生产效益

B 提高药物分析学科的水平

C 保证药物的纯度

D 保证用药的有效、合理、安全

E 降低药物的毒副作用

2.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格地检验，检验工作应遵循

A 药物分析

B 国家药典

C 制剂分析

D 物理化学手册

E 体内药物分析

3.我国解放后第一版药典出版于

A 1951年

B 1950年

C 1952年

D 1953年

E 1955年

4.至今我国共出版了几版药典

A 3版

B 5版

C 7版

D 8版

E 6版

5 我国出版的最新版药典是

A 93年版

B 95年版

C 版

D 版

E 版

6.我国药典几年修订一次

A l年

B 3年

C 5年

D 6年

E l0年

7.我国药典名称的正确写法应该是

A 中国药典

B 中国药品标准（1995年版）

C 中华人民共和国药典（1995年版）

D 药典

E 中华人民共和国药典

8.我国药典的英文名称是

A China pharmacopoeia

B Chinese phamacopoeia

C pharmacopoeia

D pharmacopoeia analysis

E Farmacy

9.我国药典的英文缩写为

A BP

B CP

C JP

D ChP

E CA

10.药物的鉴别试验是证明

A 未知药物的真伪

B 已知药物的真伪

C 已知药物的疗效

D 药物的纯度

E 药物的稳定性

[A型题]

1.相对标准差表示的应是

A 准确度

B 回收率

C 精密度

D 纯净度

E 限度

2.药物分析中所指的显著性检验应该是

A 纯度检验

B 真伪检验

C 有效成分检验

D F检验

E mp检查

3 用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成

A 25ml

B 25.0ml

C 25.00ml

D 25.000ml

E 25士lml

4.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为

A 0.04g

B 0.788

C 0.787

D 0.7876

E 0.79

5 表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用

A 相关规律

B 比例常数

C 相关常数

D 相关系数

E 精密度

6.药典规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2.0ml （每1ml相当于1ug的`As）制备标准砷斑，依规定方法进行检查该药物中含砷量不得超过百万分之二。应称取该药物多少克？

A 2.0g

B 1.0g

C 0.5g

D 1.5g

E 0.04g

7.称取柠檬酸钠2.0g，加水溶解，加稀醋酸10ml与水适当使成25ml，依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅溶液（10ug/ml）用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量应为

A 2ppm

B 4ppm

C 5ppm

D 百万分之三

E 百万分之十

8.中国药典（20版）规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度（Q）应为标示量的

A 50%

B 80%

C 70%

D 90%

E 30%

9. 0.30g或0.3g以上片剂的重量差异限度应为

A 士0.5%

B 土7.5%

C 士5.0%

D 5.0%

E 7.0%

10.含重均匀度符合规定的片剂测定结果应为

A A十S>15.0

B A十1.80s≤1.50

C A十1.80S>15.0

D A十1.455>15.0

E A十S≤15.0

[A型题]

1.硫酸亚铁片剂的含重测定应选用

A 碘重法

B 高锰酸钾法

C 铈量法

D 酸碱滴定法

E 亚硝酸钠滴定法

2.片剂或注射液含重测定结果的表示方法

A 主药的%

B 相当于重量的%

C 相当于标示重量的%

D g/lOOml

E g/100g

3.滴定液的浓度系指

A %（g/g）

B %（ml/ml）

C ml/L

D g/1OOml

E g/100g

4.中国药典（年版）规定称取2.0g药物时，系指称取

A 2.Og

B 2.1g

C l.9g

D 1.95g一2.05g

E 1.9一2.1g

5.中国药典（2000年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药的重量为

A 0.15g

B 0.095g

C 0.11g

D 0.095一0.15

E 0.09一0.11

6.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为

A 0.6mg

B O.5mg

C 0.3mg

D 0.4mg

E O.2g

7.测定土霉素的效价时，需要

A 化学试剂（CP）

B 分析试剂（AR）

C 对照品

D 标准物质

E 标准品

8.葡萄糖干燥失重或炽灼残渣测定应采用

A 干燥失重法

B 挥发法

C 提取法

D 沉淀法

E 卡尔费休测水法

9.甲紫片的测定应用

A 非水滴定法

B NaNO2滴定法

C 分光光度法

D 萃取重量法

E 碘重法

10.用沉淀重重法测定硫酸盐药物时，称取沉淀的形式为

A 结晶

B 粉末

C 非晶体

D 称重形式

E 化学因数

[A型题]

1.用滴定分析法测定药物时，停止滴定点称为

A 化学计量点

B 滴定终点

C 等当重点

D 永停点

E 滴定点

2.用NaOH滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml醋酸（0.1000m1/L）时，需选用的指示剂为

A 淀粉溶液

B 甲基红

C 溶液

D 酚酞

E 甲基橙

3.Fajans法所用的指示剂应是

A.铬黑T

B.酚酞

C. 荧光黄

D.邻二氮菲亚铁

4.沉淀滴定法能测定的药物有

A Asprin

D NaCL

E Vitamine

5.酸碱指示剂的变色范围PH值计算式为

6.磺漠酞钠的含重测定应选用

A 溴色法

B 高锰酸钾滴定法

C 氧瓶燃烧法

D 荧光分析法

E TLC法

7.氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶应是

A 透明玻璃瓶

B 硬质塑料瓶

C 硬质玻璃锥形磨口瓶

D 碘量瓶

E 厚壁玻璃锥形磨口瓶

8.氧瓶燃烧法所用燃烧瓶瓶塞尾部熔封的金属丝应是

A 金丝

B 铜丝

C 银丝

D 铂丝

E 不锈钢丝

9.中国药典（2000年版）规定测定相对密度的药物应是

A 异烟肼

B 硫酸阿托品

C 孢菌素

D 苯甲酸钠

E 十一烯液

10.中国药典（1995年版）规定需测定凝点的药物是

A 甘油

B 石腊

C 凡士林

D 硬脂酸

E 硬脂酸镁

[A型题]

1.羊毛脂需进行的检测项目为

A 含量测定

B 皂化值测定

C 凝点

D 相对密度

E 粘度

2.特性粘度测定应采用

A平氏粘度计

B 旋转式粘度计

C 乌氏粘度计

D 相对比重法

E 量体积法

3.中国药典测定粘度的药物是

A 维生素E注射液

B 维生素A

C 鱼肝油

D 右旋糖酥40

E 维生素AD丸

4.折光率测定法计算药物溶液浓度的公式为

A P=

B P=

C F=

D P=

E N=

5.旋光度测定法可检测的药物应该是

A 具有立体结构的药物

B 含有共轮系统结构的药物

C 脂肪族药物

D 结构中合手性碳原子药物

E 结构中含氢键药物

6.旋光度法测定的药物应是

A 对氨基水杨酸

B 氯丙秦

C 氯氮草

D 葡萄糖注射液

E 盐酸利多卡因

7.用旋光度测定法测定葡萄糖氯化钠注射液时，加入氨试液的作用是

A 分离氯化钠

B 提高灵敏度

C 产生旋光性

D 加速D-葡萄糖α和β两种互变异构体互变平衡的到达

E 加速α异构体复为β异构体

8.比旋度的符号应是

A α

B C

C [α]

D Pa

E dm

9.可见一紫外分光光度法测定的药物分子具有吸收特性的电磁波范围是

A 10-400nm

B 400-8OOnm

C 8OOnm-400um

D 400um-1m

E 200-760nm

10.摩耳吸收系数的表示符号是

A E

B ε

C α

D n

E Ka

篇7：全国执业药师资格考试试题类型举例

国家执业药师资格考试采用以多选题为代表的客观性试题，多选试题的类型不同，但是试题结构大致相同。试题由两部分组成，一为题干，是试题的主体；二为选项，即备选答案。考生在固定的备选答案中选择正确的、最符合题意的答案，不需做解释和论述。

国家执业药师资格考试试题分a、b、x三种题型。现举例说明如下：

一、a型题（最佳选择题）

a型题题干在前，选项在后。有a、b、c、d、e五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将答题卡相应的位置上的字母图黑。

例1：既祛风通络，又凉血消肿的药是

a、海风藤

b、雷公藤

c、络石藤

d、青风藤

e、鸡血藤

答案：abde

例2：不宜用于变异型心绞痛的药物是

a、硝酸甘油

b、硝苯地平

c、普奈洛尔

d、维拉帕米

e、地尔硫

答案：abde

二、b型题（配伍选择题）

b型题是一组试题（2至4个）公用一组a、b、c、d、e五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。

例1

a.杀虫消积

b.杀虫疗癣

c.杀虫活血

d.杀虫止血

e.杀虫涩肠

答案 1 b c d e

2 b c d e

例2

a.青霉素v

b.苯唑西林

c.替卡西林

d.哌拉西林

e.氨苄西林

1.主要用于耐药金葡感染的半合成青霉素

2.耐酶，抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏

3.口服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗

答案 1 b c d e

2 a c d e

3 a b d e

例3

a.乙胺丁醇

b.利福平

c.链霉素

d.对氨基水杨酸

e.卡那霉素

1.诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢

2.长期大量应用可至视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点

3.尿中析出结晶，损害肾脏，碱化尿液可减轻

4.对第八对脑神经损害严重

答案 1 a cde

2 bcde

3 abc e

4 abcd

三 x型题（多项择题）

x型题由一个题干和a、b、c、d、e五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

例1 既善清热解毒，又能疏散风热的药是

a 连翘

b 金银花

c 牛蒡子

d 败酱草

e 黄菊花

答案 d

例2 适用于高血压病伴肾功能不良的药物是

a 卡托普利

b 利舍平

c 哌唑嗪

d 氢氯噻嗪

e 甲基多巴

答案 b d

篇8：执业药师中药鉴定学模拟试题总论

执业药师中药鉴定学模拟试题（总论）

一、A型题：

1、下列除哪种外均属药材的变质现象：（）

A、断裂

B、虫蛀

C、生霉

D、变色

E、走油

2、药材产地加工通常使用的“低温干燥”的温度是：（）

A、50℃以下

B、60℃以下

C、70℃以下

D、80℃以下

E、以上都不是

3、平均样品的量一般不得少于试验所需用的：（）

A、2倍数

B、3倍数

C、4倍数

D、5倍数

E、6倍数

4、下列哪一种特征不是异型维管束所形成的：（）

A、车轮纹

B、同心环纹

C、星点

D、云锦花纹

E、罗盘纹

5、用水合氯醛试液透化装片后，可观察：（）

A、淀粉粒

B、糊粉粒

C、脂肪油

D、草酸钙结晶

E、树脂

6、我国现存最早的完整本草是：（）

A、神农本草经

B、证类本草

C、新修本草

D、本草纲目

E、开宝本草

7、《中国药典》规定：取样为“约若干”时，系指取用量不得超过规定量的：（）

A、±0.1%

B、±0.5%

C、±1%

D、±5%

E、±10%

8、灰分测定的炽灼温度为：

A、100℃~200℃

B、200℃~300℃

C、300℃~400℃

D、400℃~500℃

E、400℃~500℃

9、要确证纤维素细胞壁，应加下列那种试液：（）

A、间苯三酚、浓盐酸

B、苏丹Ⅲ试液

C、氯化锌碘试液

D、三氯化铁试液

E、硝酸汞试液

10、加10%α-萘酚乙醇溶液，再加硫酸，显紫红色并很快溶解，检查：（）

A、橙皮甙结晶

B、钟乳体

C、硅质

D、草酸钙结晶

E、菊糖

二、B型题：

[1-5]

A、西红花 B、苏木 C、秦皮 D、葶苈子 E、牵牛子

1、水浸泡后，表面现龟裂状纹理的药物：（）

2、水浸泡后，浸出液显碧蓝色荧光的药物：（）

3、水浸泡后，表面吸水膨胀而可用膨胀度测定法鉴别的药物：（）

4、水浸泡后，水液显黄色的药物：（）

5、热水浸泡后，水染成红色，加酸变成黄色的药物：（）

[6-10]

A、山药 B、延胡索 C、薄荷 D、五味子 E、木香

6、河南主产：（）

7、江苏主产：（）

8、吉林主产：（）

9、浙江主产：（）

10、云南主产：（）

[11-15]

A、鉴别 B、检查 C、浸出物测定 D、含量测定 E、性状

11、检定药材真实性的方法：（）

12、生物效价测定：（）

13、用水或其他溶剂对药物中可溶性物质进行测定的方法：（）

14、水分、灰分、杂质的测定：（）

15、对药材纯度进行测定的方法：（）

[16-20]

A、木质化细胞壁 B、木栓化或角质化细胞壁 C、纤维素细胞壁 D、硅质化细胞壁 E、以上都不是

16、加硫酸无变化，但可溶于氢氟酸中：（）

17、加苏丹Ⅲ试液，稍放置或微热，显橘红色至红色：（）

18、加间苯三酚试液1~2滴，稍放置，加盐酸1滴，显红色或紫红色：（）

19、加氯化锌碘试液，显蓝色或紫色：（）

20、加钌红试液呈红色：（）

三、C型题：

[1-5]

A、鉴别 B、检查 C、两者都对 D、两者都不对

1、对药材的纯度进行测定的方法，称为：（）

2、对药材的真实性进行检定的方法，称为：（）

3、属于药材检定通则包括的项目：（）

4、水分、灰分、杂质的测定属于：（）

5、观察药材的形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面及气味等，属于：（）

[6-10]

A、草酸钙晶体 B、碳酸钙晶体 C、两者都对 D、两者都错

6、加稀醋酸不溶解：（）

7、加稀盐酸溶解：（）

8、加稀盐酸溶解且有气泡发生：（）

9、加硫酸溶液（1~2），逐渐溶解，片刻后析出针状硫酸钙结晶：（）

10、穿心莲含：（）

[11-15]

A、淀粉粒 B、糊粉粒 C、两者都对 D、两者都错

11、为贮藏蛋白质的特殊颗粒：（）

12、遇稀碘液变色：（）

13、在偏光显微镜下，显偏光现象：（）

14、在硝酸汞试液，显砖红色：（）

15、为确定种子类粉末中药的主要标志：（）

[16-18]

A、脂肪油 B、挥发油 C、两者都对 D、两者都错

16、加苏丹Ⅲ试液，显橘红色、红色或紫红色：（）

17、加90%乙醇则溶解：（）

18、巴豆油为：（）

[19-23]

A、甘油醋酸 B、水合氯醛 C、两者都对 D、两者都错

19、徒手切片选用：（）

20、滑走切片选用：（）

21、解离组织片选用：（）

22、花粉粒与孢子制片选用：（）

23、粉末制片选用：（）

四、X型题：

1、中药鉴定的依据是：（）

A、《中国药典》 B、《卫生部药品标准》

C、地方药品标准 D、中药志 E、中药鉴定学

2、药材检定通则规定的药材检定包括哪些项目：（）

A、性状 B、鉴别 C、检查 D、浸出物测定 E、含量测定

3、中药材常用的鉴定方法有：（）

A、来源鉴定 B、性状鉴定 C、显微鉴定 D、理化鉴定 E、药理鉴定

4、显微鉴别常用的制片方法有：（）

A、横切片或纵切片 B、粉末制片 C、表面制片 D、解离组织片 E、花粉粒与孢子制片

5、水和稀甘油或甘油醋酸，适用于观察：（）

A、淀粉粒 B、油滴 C、树脂 D、细胞壁的颜色 E、草酸钙晶体

6、水分测定有哪些方法：（）

A、甲苯法 B、烘干法 C、减压干燥法 D、低温干燥法 E、二甲苯法

7、下列哪些药材可以用微量升华法：（）

A、牡丹皮 B、薄荷 C、大青叶 D、斑蝥 E、何首乌

8、具有荧光反应的药材有：（）

A、牛膝

B、黄连

C、秦皮

D、大黄

E、黄芪

9、药材加工需要“发汗”的中药：（）

A、茯苓

B、杜仲

C、厚朴

D、玄参

E、大黄

10、影响中药质量的.因素有：（）

A、品种

B、栽培条件

C、产地

D、采收加工

E、贮藏运输

11、《中国药典》规定植物药材的来源包括：（）

A、原植物科名、植物名、学名

B、药用部位

C、采收季节

D、产地加工

E、主产地

12、水分测定之“烘干法”是：（）

A、适用于含挥发性成分的中药

B、供试品直径不超过3mm

C、100~105℃干燥5h

D、冷却30min，再干燥1h

E、称重差异不超过5mg

13、总灰分测定是：（）

A、样品过2号筛

B、炽灼坩埚应恒重

C、炽灼温度微500~600℃

D、加10%盐酸10ml

E、完全灰化至恒重

14、植物药的来源鉴定步骤为：（）

A、观察植物形态

B、观察显微特征

C、进行理化鉴定

D、核对文献

E、核对标本

15、膨胀度测定适用于：

A、含粘液质的药材

B、含果胶的药材

C、含树脂的药材

D、含树胶的药材

E、含挥发油的药材

16、有害物质检查包括：（）

A、有机氯农残量检测

B、有机磷农残量检测

C、黄曲霉毒素的检查

D、重金属的检查

E、活螨的检查

17、中药拉丁名的组成原则是

A、一般需标明药用部位

B、前面为药用部位名（用第一格）

C、后面为药名（用第二格）

D、药名为植物或动物的拉丁属名、种名或属种名

E、各词的第一个字母均需大写

篇9：执业药师考试《药物分析》模拟试题

[A型题]

1 容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是

A 指示终点的方法与化学计量点不能完全重合

B 滴定终点与化学计量点不能完全重合

C 标准液加入的量不能无限小分割

D 指示剂本身消耗标准液

E 药物纯度不够高

2 色谱法分离有机含氮化合物时在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是

A 苯胺

B 二乙胺，三乙胺等

C 碳酸铵等

D 氢氧化钠

E 小苏打

3 药物的紫外光谱参数，可供指认

A 确认是何种药物

B 分子结构中的各种基团

C 分子中共轭骨架的有、无及主要属性

D 分子量的大小

E 分子中是否含有杂原子

4 薄层色谱法用于药物鉴别，具有优点，但长须采用对照品是因为

A 一些药物的R5值数据不足

B 硅胶G等试剂的性质欠稳定

C 为了消除实验因素的影响，使结构稳定

D 质量标准的例行要求

E 观察方法的需要

5 药物的'红外光谱特征参数，可提供

A 药物分子中各种基团的信息

B 药物晶体结构变化的确认

C 分子量的大小

D 药物的纯杂程度

E 分子中含有杂原子的信息

6 具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是

A 适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行

B 弱酸酸性环境，40℃以上加速进行

C 酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸

D 酸度高反应加速, 宜采用高浓度酸

E 酸性条件下,温室即可,避免副反应

7 硫酸庆大霉素C组分的测定,采用高效液相色谱法,紫外检测器检测是因为

A 庆大霉素C组分具紫外吸收

B 经处理生成麦芽酚,产生紫外吸收

C 经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收

D 经碱处理紫素胺结构具有紫外吸收

E 在流动相作用下具有紫外吸收

8 薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是

A 硅胶G板加EDTA

B 硅胶G板加酸性磷酸盐

C 展开剂中加二乙胺等有机碱

D 展开剂中加枸橼酸

E 在酸性系统中进行

9 巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为

A 母核丙二酰脲有芳香取代基

B 母核丙二酰脲有脂肪烃取代基

C 母核丙二酰脲有两种取代基

D 母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系

E 与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物

10 经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛,加吡咯并热至约50℃,生蓝色,此药物是

A 蔗糖

B 水杨酸

C 枸橼酸

D 抗坏血酸

E 对氨基苯甲酸

11 生物碱类(pKb多为6-9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等影响，最适宜的碱试剂是

A 小苏打

B 碳酸钠

C 氢氧化钠

D 氨溶液

E 氧化钙

12 药典（95版0采用阴离子表面活性剂滴定的药物有

A 咖啡因，氨茶碱制剂

B 盐酸苯海索，盐酸苯海拉明制剂

C 异烟肼，异烟腙制剂

D 硝酸士的宁，利血平制剂

E 托烷生物碱类

答案是:B“) }”>13 检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有

A 古蔡法

B 氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法

C Ag-DDC法

D 古蔡法多加SnCl2 E Ag-DDC法多加SnCl2 答案是:B“) }”>答案是:B“) }”>

14 制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有

A 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠

B 硬脂酸镁

C 淀粉

D 滑石粉

E 磷酸钙答案是:A“) }”>

15 测定鱼肝油乳中的维生素A时VAλmax 不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式 A 柱分离后测定VA 酯

B 皂化后，经提取测定.VA醇

C 改用提取重量法

D 三氯化锑比色法直接测定

E 气相色谱法测定答案是:B“) }”>

16 具C17-α-醇酮基的甾体激素，可用氯化三苯基四氮唑显色，指出可能干扰该反应的物质

A 酸性物质

B 碱性物质

C 氧化性物质，还原性物质

D 两性物质

E 化学惰性物质答案是:C“) }”>

17 质量标准中[鉴别]实验的主要作用是

A 确认药物与标签相符

B 考察药物的纯杂程度

C 评价药物的药效

D 评价药物的安全性

E 引证含量测定的可信性答案是:A“) }”>

18 药品检测和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是

A 为了保证符合制剂标准的要求

B 保证药物的安全性，有效性

C 为了保证其货架期的商品价值

D 为了积累质量信息

E 为了生产，销售的信誉答案是:B“) }”>

19 质量标准[检查]相下固体制剂均匀度和溶出度（释放度）检验的作用是

A 保证药品的有效性和提供质量信息

B 是重量差异检验的深化和发展

C 丰富质量检验的内容

D 丰富质量检验的方法

E 为药物分析提供信息答案是:A“) }”>

20 乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是利用

A 杂醇油的臭味

B 杂醇油的挥发性低

C 杂醇油色泽

D A+C E A+B 答案是:E“) }”>

21 庆大霉素C组分的测定采用紫外检测器是利用

A C组分的紫外吸收性质

B C组分受紫外光激发荧光

C 邻苯二醛衍生化后具紫外吸收

D C组分与流动相作用具紫外吸收

E C组分分离过程后具紫外吸收答案是:C“) }”>

[B型题]

（22-26题）药物的鉴别或测定反应

A 茚三酮试剂显蓝紫色

B 三氯化铁试剂显红棕色

C 羟肟酸铁反应显红色

D 碱性苦味酸试剂显红色

E Kober反应，显桃红色

22 庆大霉素答案是:A“) }”>

23 盐酸四环素答案是:B“) }”>

24 地高辛答案是:D“) }”>

25 青霉素钠答案是:C“) }”>

26 雌二醇答案是:E“) }”>[C型题]

（27-31题）关于标准品

A 标准品

B 对照品

C 两者皆是

D 两者皆不是

27 供效价测定用的硫酸卡那霉素答案是:A“) }”>

28 校准pH计用的pH缓冲液（剂）答案是:D“) }”>

29 检查有关物质用的对氨基苯甲酸答案是:B“) }”>

30 青霉素标准品答案是:C“) }”>

31 色谱法中的内标物质答案是:D“) }”> （32-36题）色谱法的应用

A 色谱峰面积法

B 色谱峰高法

C 两者均可用

D 两者均不可用

32 归一化法测定杂质总量答案是:A“) }”>33 内标加校正因子测定主成分或杂质总量答案是:C“) }”>34 色谱峰拖尾因子在0.95-1.05之间答案是:B“) }”>35 色谱峰拖尾因子小于或大于0.95-1.05 答案是:A“) }”>36 测定色谱柱的理论塔板数答案是:D“) }”>[X型题]

37 红外光谱的构成及在药物分析中的应用

A 由基频区、指纹区等构成

B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质

C 多用于鉴别

D 用于无机药物鉴别

E 用于不同晶形药物的鉴别答案是:ABC“) }”>38 药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为

A 是药品质量的仲裁标准

B 是必须达到的最低标准

C 药品在货架期须通过的标准

D 企业标准常高于法定标准

E 是药品监督，检验执法一致性的保证答案是:ABCE“) }”>39 规范化的化学药品命名法允许

A 以化学名称命名